EGF 개발역사
	Easyef 개발경위

1975년 사람의 뇨에서도 EGF를 발견하였고, Gregory라는 사람은 위산분비 억제작용을 나타내는urogastrone을 발견하였는데 이것은 EGF와 동일 물질임이 판명되었습니다.

1983년 이후 사람의 EGF 유전자를 재조합하여 미생물에서 발현시킨 rhEGF가 대량 생산되었고, 천연형 EGF와 물리 화학적, 생물학적 동등성을 가지고 있음이 입증되었습니다.
또한, 사람의 뇨로부터 정제한 천연형 EGF는 1986년 스위스의 Inparzam사에서 안과용 액제(Gental, 50㎍/ml)로 발매되어 각막 손상이나 각막손상을 수반하는 안과수술 등에 사용하였을 때 각막회복의 효능이 있는 것으로 밝혀졌습니다.

그 밖에 창상 및 화상의 치료, 심한 화상환자의 피부 이식 및 외과 수술시 절개 부위의 치료 등에 국소 외용제로서 미국 Amgen, Chiron사 등에서 임상 실험된 바가 있습니다.
그러나 천연물에서 추출한 EGF는 많은 양을 확보할 수 없고, 다양한 분해산물이 혼입되는 문제로 인하여 고순도 및 일정한 품질을 확보하기에는 많은 어려움이 있었습니다.

일본의 Hitachi사가 천연 EGF를 위궤양 치료제로서 발매하기 위해 임상 실험 중인 것으로 알려지고 있으나 rhEGF는 세계적으로 아직 발매된 제품이 없으며 세계 유수한 회사에서 안과용, 피부 치료용 및 위궤양 치료제로서 개발하기 위해 임상 혹은 전임상 실험중입니다.